Амидофенолы

Амидофенолы, продукты восстановления нитрофенолов. Входя в состав их, амидная группа NH₂ уничтожает их кислотные свойства; поэтому А. могут давать соли только с кислотами. Амидный водород способен к разнообразнейшим замещениям. Чистые А. представляют бесцветные пластинки, на воздухе осмоляются, соединяясь с кислородом. Солянокислые А. сравнительно более постоянны и многие из них способны возгоняться. P-амидофенол получается вместо анилина при восстановлении нитробензола в сильно кислом растворе; плав. при 184°. Щелочной раствор его быстро темнеет; присутствие сернистокислого натра делает его более постоянным; в фотографии он служит хорошим проявителем (родиналь). При окислении дает хинон C₆H₄O₂. T. назыв. фенацетин, употребляемый в медицине, есть эфир р - ацетамидофенола . Диэтил - t - амидофенол, C₆H₄(OH)[N(C₂H₅)₂], служит для приготовления красной краски, родамина. Ди-амидофенол дает соли, идущие в продажу под назв. амидола, который применяется в фотографии в качестве проявителя.

М. М. Нечаев.

Источники:

1. Энциклопедический словарь Гранат. Том 2/Изд. 11, стереотипное, под редакцией проф. Гамбарова Ю. С., проф. Железнова В.Я., проф. Ковалевского М.М., проф. Муромцева С.А., проф. Тимирязева К.А.- Москва: Русский Библиографический Институт Гранат - 1936.