Геологические системы

Геологические системы представляют основные классификационные единицы, на которые геолог делит толщу горных пород, слагающих поверхностную часть земной коры. Горные породы по способу происхождения группируются в два главных класса: вулканические и осадочные. Процесс образования тех и других происходил во все периоды геологического прошлого, происходит и ныне. Всякая горная порода несет отпечаток физико-географических условий, господствовавших в районе ее местонахождения во время ее образования. исследуя ее, геолог познает эти условия, знакомится с фактами из прошлого земной поверхности. Но для придания добытым фактам научного значения необходимо расположить их в хронологической последовательности. Последняя, или, что то же, древность горных пород определяется двумя методами: стратиграфическим и палеонтологическим. Основу для геологической хронологии дают осадочные отложения, которые характеризуются двумя общими свойствами - слоистостью и содержанием окаменелостей. На дне водных бассейнов минеральные массы скопляются постепенно, слоями. Каждый вновь образующийся слой отлагается на слой, ранее осевший. Исходя из этого, не трудно определить относительный возраст осадочных горных пород, если только их первоначальное положение осталось неизменным, или изменено слабо: всякий слой будет древнее вышележащих и новее слоев, залегающих ниже. Но при сильном нарушении первоначального залегания слоев нередко происходить их опрокидывание. В таком случае указанный стратиграфический метод определения древности горных пород, очевидно, не может иметь места. Далее, этот метод не применим для сравнения возраста горных пород, развитых в пунктах, отдаленных друг от друга. Слои - образования местные. Каждый слой распространяется лишь на ограниченной области. Посему взаимное соотношение слоистых толщ различных частей земного шара стратиграфически не может быть установлено. В таких случаях на помощь приходит палеонтологический метод. Он основан на законе эволюции органического мира. Организмы характеризуются изменчивостью. Органический мир с момента своего возникновения непрерывно преобразовывается, так что каждый геологический период обладал лишь ему свойственными фауной и флорой. И чем он древнее, тем его органический мир сильнее отличался от современного. Осадочные горные породы заключают в себе остатки организмов, обитавших землю во время их образования. Породы, отложившиеся одновременно, хотя бы и в различных местностях, содержат остатки фауны и флоры одинакового характера. В разновременных породах эти остатки будут различны. Таким образом, по этим остаткам и можно судить о времени образования содержащих их горных пород. На основании стратиграфических и палеонтологических исследований геологи подразделили доступные их наблюдению горные породы на системы. В систему соединяют минеральные толщи, образовавшиеся в один геологический период, во время которого землю населяли организмы в общем одинакового характера, хотя в начале и в конце периода все же представлявшие значительную разницу. Деление на системы, как и всякое хронологическое деление, в значительной мере искусственно, так как процессы образования горных пород и эволюция организмов совершаются непрерывно. Системы геологи распределили в непрерывный ряд. Таким образом, принадлежность горной породы к той или иной системе определяет ее относительную древность. Что же касается до исчисления геологического времени в абсолютных единицах, в годах, столетиях, то все попытки в этом направлении были мало удачны. Системы подразделяются на более мелкие единицы - на отделы (Abtheilung, Stockwerk, seriée, section); в отделах различают ярусы (Stufe, étage), а ярусы делят на зоны (Zone). С другой стороны, системы соединяют в группы (Grupре, groupe). Для обозначения времени, соответствующего этим делениям, принята следующая терминология: группе соответствует эра, системе - период, отделу - эпоха, ярусу - век. Все Г. с. соединяются в пять групп: 1) архейскую, 2) археозойскую, 3) палеозойскую, 4) мезозойскую, 5) неозойскую.

Архейская группа состоит из мощных толщ кристаллических сланцев, главными членами которых служат гнейс и слюдяной сланец. Породы а. г. являются самыми распространенными, они развиты повсюду. Их выходы на дневную поверхность во всех континентах занимают значительные площади. А там, где на дневной поверхности их нет, они залегают на глубине, образуя постель для более новых образований. Их мощность оценивается многими километрами (до 15 км). Способ залегания а. г. также характерен. Ее толщи обыкновенно собраны в крутые, опрокинутые, нередко надвинутые одна на другую складки, разбиты сбросами и трещинами и проникнуты разнообразными плутоническими горными породами, гранитом, диоритом и др. Органические остатки в а. г. совершенно отсутствуют. Неоднократные указания на них при ближайшем исследовании оказывались ошибочными. Отсутствие организмов лишает геологов возможности расчленить а. г. на системы, несмотря на выдающуюся мощность ее образований. Поэтому деления ее имеют лишь местное значение. В области Верхнего озера Северной Америки а. г. делят на две серии: нижняя массивная состоит из гнейсогранитов, сиенитов, прорезывающих зеленокаменные сланцы; верхняя сланцевая серия состоит из различных сланцев. Арх. гр. Финляндии делится на три системы: 1) катархейская сложена гранито-гнейсами; 2) ладожская сложена слюдяными и кварцитовыми сланцами, геллефлинтой и др. 3) ботнийская состоит из филлитов, порфиритов с туфами и др. Породы а. г. сильно метаморфизованы, а потому судить по их характеру о физико-географических условиях Архейской эры невозможно. Несомненно лишь, что во время этой эры существовали континенты, так как некоторые гнейсы и сланцы архейской группы несут ясные признаки своего происхождения из обломочно-осадочных пород (см. также архейская эра).

Археозойская или Альгонская группа сложена горными породами, обломочный и обломочно-осадочный характер которых нередко выступает весьма ясно. Здесь мы имеем целые свиты песчан ков, конгломератов, глинистых сланцев и т. д. Вместе с ними встречаются и сильно метаморфизованные породы - гнейсы, слюдяной и другие сланцы, но в меньшем развитии. Остатки организмов попадаются весьма редко и плохой сохранности: они найдены в Аризоне, Техасе и Монтане С. Америки, в Н. Брауншвейге и Бретани З. Европы. Среди них определены представители радиолярий, кремневых губок, иглокожих, брахиопод, червей, двустворчатых моллюсков, гастеропод и ракообразных. Эти спорадические находки указывают, что в альгонскую эру морская фауна достигла значительн. развития и большого разнообразия. Обилие грубо-обломочных горных пород свидетельствует о присутствии больших континентальных масс и энергичной их денудации. Некоторые образования а. г., как торридонский песчаник Шотландии, несут признаки материковых отложений, указывая на пустынный, жаркий и сухой климат. В местах типичного развития а. г. налегает на архейские отложения с резко несогласным напластованием. До начала альгонской эры архейские породы были собраны в складки и разбиты сбросами, происшедшие горные хребты денудировались и уже на их сглаженную поверхность отложилась а. г., в основании которой обычно залегает основной конгломерат из галек пород архейской группы. Это обстоятельство указывает на громадный перерыв между отложениями данных групп. Следующая по возрасту палеозойская группа пластуется с альгонской в большинстве случаев также несогласно. Кроме того и внутри а. г. наблюдаются перерывы в отложении, отмечаемые несогласным пластованием. На последнем обстоятельстве основано деление а. г. на системы, имеющие лишь местное значение. Наибольшего развития а. г. достигает в С. Америке на территории Канады и Соединенных Штатов. Здесь в области Верхнего озера она имеет исключительную мощность в 20.000 метров и делится на три системы: 1) нижне-гуронскую, 2) верхне-гуронскую и 3) кьювенавскую. На Европейском материке альгонские отложения наилучше изучены в Финляндии, где их делят на системы: 1) калевийскую, 2) ятульскую, 3) иотническую.

Палеозойская группа слагается горными породами, измененными сравнительно слабо, - песчаниками, конгломератами, мергелями, известняками, глинистыми сланцами. Породы, сильно метаморфизованные, гнейсовидного характера, а также кварциты, кремнистые сланцы и другие встречаются среди нее значительно реже. Остатки организмов весьма обильны и часто прекрасно сохранены. Каждая из систем п. г. характеризуется определенным комплексом органических форм и имеет значение, общее для всей земной поверхности. Начало палеозойской эры застает развитую, сильно расчлененную фауну, в которой были представлены все типы животных за исключением позвоночных. Организмы к этому времени были уже расселены по всей поверхности земного шара. Данные обстоятельства свидетельствуют, что до палеозойской эры органически мир должен был пройти весьма длительный и сложный путь развития, так что спорадичность органических остатков в альгонской группе отнюдь не может считаться следствием малой распространенности организмов во время альгонской эры. Несомненно, она обусловлена тем, что в породах альгонской группы, в силу их глубокого изменения, органические остатки не могли сохраниться. В продолжение палеозойской эры фауна и флора продолжали развиваться и в конце эры обладают другим характером, чем в начале. В палеозойской фауне из Coelenterata пользовались широким распространением вымершие группы кораллов - tetracoralla или rugosa с четырехлучевым строением и tabulata. Из иглокожих доминировали морские лилии, а в первую половину эры обладали значительным развитием вымершие классы Cystoidea, Blastoidea, Thecoidea, Carpoidea. Очень характерны трилобиты из класса ракообразных. Весьма распространенные в начале эры, к концу последней они вымирают. Большим разнообразием отличались брахиоподы. Вместе с трилобитами они являлись господствующими формами фауны. Из моллюсков отличались оригинальностью навтилиды и гониатиты, а из рыб панцирные и гетероцерковые ганоиды. В конце эры появляются амфибии и затем рептилии. Млекопитающие и птицы совершенно отсутствуют. Палеозойская флора характеризуется необычайным развитием исполинских тайнобрачных, к которым во вторую половину эры присоединяются хвойные и цикадовые, и полным отсутствием покрытосемянных. Наибольшая мощность всех отложений п. г. доходит до 50 кил. Залегание их обыкновенно нарушенное, они собраны в складки, разбиты трещинами и инъецированы плутоническими и вулканическими горными породами. Палеозойская группа делится на пять систем.

Кембрийская система установлена в Англии Сэджвиком в 1833 году. Ее фауна довольна бедная, до сего времени описано около 1000 кембрийских видов. Преобладающую роль в ней играют трилобиты. Присутствие в этой группе широко распространенных, геологически недолговечных форм придает ей особое значение для синхронизации кембрийских отложений различных местностей. Наибольшее значение имеют роды Paradoxides, Olenus, Olenellus, Agnostus,Sao. Paradoxides ограничивается лишь средним отделом кембрийской системы. Некоторые его виды достигали до ¹/₂ метра длины. Agnostus, напротив, проходит через всю систему и попадается в древнейших слоях силура. Второй по значению группой кембрийской фауны являются брахиоподы, представленные главным образом беззамковыми формами, Obolus, Obolella, Kutorgina, Lingulella и др. Формы замковые очень редки. Представители остальных классов в кембрийской фауне играют подчиненную роль. Среди моллюсков большим распространением пользуется Hyolithes из крылоногих; двустворчатки и гастероподы весьма редки, а головоногие представлены одним родом Volborthella. Низшие беспозвоночные малохарактерны. Преобладание беззамковых среди брахиопод, слабое развитие моллюсков и полное отсутствие позвоночных придают кембрийской фауне примитивный отпечаток. Вся она является чисто морскою. Точно также из растений кембрийского периода известны лишь морские водоросли. В к. с. различают три отдела: 1) нижний кембрий - слои с Olenellus, 2) средний кембрий - слои с Paradoxides, 3) верхний кембрий - слои с Olenus. В каждом из этих отделов установлено несколько зон. В Европе кембрийские отложения развиты на площади Великобритании, в Швеции и Норвегии, в прибалтийской полосе России, в Богемии и в некоторых других пунктах. Наиболее широкое развитие кембрий имеет в С. Америке. В Ю. Америке он известен в Боливии и Аргентине. В Азии занимает большие пространства в север. Сибири, в сев. Китае, в Корее и в Индии. В прибалтийской полосе России кембрийскую систему, над изучением которой особенно много работал академик Шмидт, слагают: 1) нижний отдел - голубая глина, наверху переслаивающаяся с песчаником, содержит Olenellus Mickwitzi, фукоидный песчаник; 2) средний отдел отсутствует; 3) верхний отдел - унгулитовый песчаник с Obolus Apollinis. Однородность кембрийской фауны указывает, что уже во время кембрийского периода водная оболочка представляла одно целое, все части которого сообщались друг с другом. Бросается в глаза также тот факт, что фауна кембрийских отложений востока С. Америки ближе к фауне Европейского кембрия, чем к кембрийской фауне запада С. Америки. А фауна последнего имеет большое сходство с фауной восточно-азиатского кембрия. Это свидетельствует, что и в кембрийском периоде на месте Азии и Америки выставлялись континентальные массивы, между которыми расстилалась водная поверхность - прообраз Тихого и Атлантического океанов.

Силурийская система установлена Мерчисоном в 1835 г. Ее название происходит от имени силуров, древних обитателей Уэльса, где эта система имеет мощное развитие. Силур. фауна характеризуется замечательным богатством форм. Описано свыше 10.000 силур. видов. Преобладающую роль в ней играют трилобиты, брахиоподы и головоногие. Для трилобитов и брахиопод силур. период является временем наибольшего расцвета. Достигнув высшего развития уже в нижнем силуре, в дальнейшем эти группы непрерывно клонятся к упадку. Трилобиты в конце палеозоя вымирают, а брахиоподы доходят до наших дней. Силур. трилобиты весьма разнообразны. Для нижних горизонтов с. с. особенно характерны роды Asaphus, Illaenus, Chasmops, Trinucleus. В верхних горизонтах распространены Phacops, Proetus, Brontetus, многие виды Calymene и Cheirurus. Среди брахиопод преобладают замковые формы. Из них чаще встречаются Porambonites, Platystrophia, Orthisina, Orthis, Leptaena, Strophomena, Pentamerus. Головоногие моллюски широко распространены в с. с., принадлежат они почти исключительно к отряду наутилид, для которого силур. период является временем наибольшего развития. Силурийские наутилиды представлены главнейше прямыми цилиндрическими, или слабо изогнутыми формами: Endoceras, Orthoceras, Gomphoceras и др. В с. с. появляются и первые представители гониатитов. Весьма важный элемент силурийской фауны составляют граптолиты, оставившие после себя сплющенные хитиновые оболочки. Являясь формами планктона, граптолиты обладали самым широким распространением в силурийских морях. Так как к тому же отдельные виды их и даже группы отличались недолговечностью, то они служат идеальными руководящими окаменелостями. На основании распределения граптолитов с. отложения различных стран разбиты на легко сопоставляющиеся зоны. Из низших беспозвоночных в силурийской фауне хорошо представлены губки, кораллы - rugosa (Omphyma, Goniophyllum, Cyathophyllum) и tabulata (Halisites, Heliolites). Большим развитием пользовались морские лилии и вымершая группа Cystoidea (особенно Echinosphaerites). Среди высших беспозвоночных характерны вымершие Euripteridae из гигантских раков. Значительным количеством форм представлены брюхоногие и двустворчатые моллюски. В с. с. появляются низшие позвоночные - рыбы. Они относятся к Selachiae и к оригинальной, вымершей группе панцирных - Placoderma. В верхне-силурийских отложениях встречены впервые наземные животные (скорпион - Ргоscorpius) и наземные растения. Обычно силурийские отложения залегают несогласно на кембрийских, или на более древних. Согласное пластование с кембрием встречается реже (Чехия, Балтийское побережье). Во многих пунктах к осадочным отложениям с. с. в изобилии примешиваются продукты вулканических извержений. Силурийские отложения в Европе развиты в двух типах. К первому типу относятся силурийские отложения Англии с Ирландией, Скандинавии, прибалтийских губерний России, а также Подольской губернии и Галиции. Второй тип составляют силурийские отложения Чехии, Альп, Сардинии, Франции и Испании. Разница в фауне этих двух типов очень велика. Общих видов они имеют сравнительно немного - что указывает на значительную обособленность северно- и южно-европейского морей силурийского периода. Силур. отложения делят на два отдела: нижний и верхний. В отделах проводят дальнейшие, более детальные подразделения. Из Европейских стран Россия наиболее богата отложениями с. с. Последние в. ней тянутся широкой полосой к з. от Ладожского озера через губернии Петербургскую, Эстляндскую и Курляндскую. Из них сложены острова Дагэ и Эзель. Академик Шмидт дает для них следующее подразделение: I. Нижний отдел, B₁ - главконитовый песок с Obolus siluriens; В₂ - главконитовый известняк с Asaphus expansus; В₃ - ортоцератитовый известняк с Endoceras commune; С₁ - ехиносферитовый известняк; С₂ и С₃ - кукерский горючий сланец и итферский известняк; D₁ и D₂ - Иевский и кегельский известняк; Е - Везенбергский ярус; F₁ и F₂ - Ликгольмский и Боркгольмский известняк. II. Верхне-силурийский отдел: G₁ - Иерденские слои, G₂ - известняк, переполненный Pentamerus borealis; G₃ - райкюльские слои; Н - известняки с Pentamerus esthonus; I - нижний; К - верхний эзельский горизонт. Слои балтийского силура располагаются почти горизонтально и пластуются согласно с кембрийскими отложениями. Силур Подольской губернии состоит лишь из верхнего отдела, налегающего на архейские граниты и гнейсы. Верхне-силурийские известняки, трансгрессивно налегающие на сланцы, развиты также на Тимане и Новой Земле. В С. Америке с. с. занимает громадное пространство между Аллеганскими и Скалистыми горами, являясь отложением внутри американского моря, примыкавшего на севере к архейскому массиву Лабрадора, а на юге соединявшегося с Атлантическим океаном. В Азии силурийские отложения сильно распространены в северной Сибири, в области Лены, затем в Китае и некоторых других пунктах.

Девонская система установлена Мерчисоном и Сэджвиком в 1839 году. ее название происходит от графства Девоншир (сокращенное Девон) в Англии, где ее отложения весьма мощно развиты. Фауна д. с. по общему характеру весьма близка к силурийской. В ней также главенствуют брахиоподы, трилобиты и головоногие. Из брахиопод некоторые силурийские роды вымерли, а вместо них появились новые, как Stringocephalus, Uncites. Наиболее распространен в девонской системе род Spirifer. Среди головоногих наутилиды силурийского типа - Orthoceras, Cyrtoceras, Gomphoceras - сильно уменьшились. Вместо них развиваются, особенно к концу девонского периода, аммонеи - Anarcestes, Tornoceras, Clymenia - и мн. др. Среди трилобитов более распространены Phacops, Dalmania, Trimerocephalus. Из низших беспозвоночных кораллы в общем силурийского типа - Cyathophyllum, Cystiphyllum, Heliolithes. К ним присоединяются специально девонские Calceola, Pleurodictium. Граптолиты исчезли, за исключением одного рода. Среди ехинодермат Cystoidea почти совершенно вымерли, а морские лилии сильно развились. Пластинчатожаберные и брюхоногие моллюски продолжают играть подчиненную роль. Среди рыб преобладают оригинальные панцирные ганоиды (Placoderma) - Pterichthys, Coccosteus. Из ганоидных продолжают существовать Cephalaspidae и Pteraspidae, к которым присоединяется новая группа колючеперых - Holoptychius. В д. с. попадаются также двоякодышащие (Dipnoi) и интересная маленькая рыбка Palaeospondylus, близкая - к круглоротым. Редкие остатки наземных растений, в общем, такого же типа, как в следующей каменноугольной системе. Из наземных животных найдены тысяченожки и насекомые. Девонская система делится на три отдела: нижний, средний и верхний. Конец силурийского периода ознаменовался значительным приростом суши, а начало девонского большими завоеваниями моря. Девонские отложения представляют два различных типа - морской и тип древнего красного песчаника. Последний тип распространен в Англии, Норвегии, на с.-з. России, на с.-востоке С. Америки, на Шпицбергене и Гренландии. Эти отложения характеризуются отсутствием типичных морских животных, богатством ихтиофауны, присутствием крупных ракообразных. Развитие их приурочивается к береговой полосе древнего северо-атлантического материка (Атлантиды), протягивавшегося от Скандинавии через Гренландию к Канаде. Вероятно, древний красный песчаник представляет отложение солоноватых или опресненных, замкнутых бассейнов. Морские девонские отложения в 3. Европе имеют двоякое развитие: отложения северные - Англии, сев. Франции, Бельгии, Германии - и южные - в Богемии, в Альпах, на юге Франции, в Испании. Отложения северные наиболее полно развиты в Германии, где их расчленяют таким образом: I. Нижний девон: 1) жединский ярус - конгломераты, сланцы, аркозы со Spirifer Mercurei, 2) нижне- и 3) верхне-кобленцкие слои - граувакка, песчаники со Spirifer Herciniae, Sp. paradoxus. II. Средний девон: 1) кальцеолевые слои - сланцы и мергелистые известняки с Calceola sandalina, 2) Стрингоцефаловые слои - известняки со Stringocephalus. III. Верхний девон: 1) темные сланцы Вильдугена, мергели Аахена с Rhynchonella cuboides, Spirifer Verneuilli, 2) Адорфский известняк с Buchiola retrostriata, 3) Ципридиновые сланцы и клименевые известняки. Девон Богемии сильно отличается от северного. Книзу он без перерыва переходит в верхне-силурийские отложения, имеет сравнительно малую мощность и очень богат окаменелостями. Д. с. России изучена, главнейше, благодаря работам Мерчисона, Вернейля, Кейзерлинга, Карпинского, Штукенберга, Чернышева, Венюкова, Петца, Соболева. Русский девон принадлежит к двум обособленным бассейнам. С одной стороны, девон Келецко-Сандомирского кряжа в Польше представляет восточную окраину северного з.-европейскаго бассейна. С другой стороны, девон центральной России, юго- и северо-запада, а также юго-востока, Урала и Тимана обладает значительными особенностями. Девон северо-западной части этого бассейна - Курляндской, Лифляндской, Новгородской и Псковской губ. - развит в фации красного песчаника, перемежающегося с морской фацией. В центральной России, на западе ее и на Тимане девон начинается средним отделом, а на Урале развит и нижний д. Д. Урала Чернышев подразделяет следующим образом: I. Нижний девон - мраморов. известняки и глинист. сланцы содержат Pentamerus optatus, Leperditia Barbotana. II. Средний девон: а) толща песчаников и сланцев (D¹₂), b) красно- и темно-серые известняки (D²₂) с Pentamerus baschkirikus, Spirifer Anossofi, Stringocephalus Burtini. III. Верхний девон: a) известняки с Buchiola retrostiata, Spirifer Archiaci (D¹₃); b) известняки с Clymenia (D²₃). На в. от Урала девон широко распространен в Сибири. Из внеевропейских стран особенно широким распространением девон пользуется в С. Америке.

Каменноугольная система получила свое название от содержания среди ее отложений многочисленных слоев каменного угля. В самостоятельную геологическую единицу она была выделена бельгийским геологом Омалиусом д'Аллуа (terrain bituminifere) в 1808 году. Фауна каменноугольной системы представляет значительные особенности. Прежде всего, заслуживает внимания массовое развитие крупных фораминифер, особенно родов Fusulina и Schwagerina. Из кораллов tabulata значительно сокращаются, из них главнейшими к. родами служат Chaetetes и Syringopora. Среди rugosa сильно развиваются колониальные формы (Lithostrotion, Petalaxis), а одиночные (Amplexus, Zaphrentis, Caninia) отходят на второй план. Морские лилии достигают высшего расцвета (Actinocrinus, Platycrinus, Rhodocrinus). Наибольшего развития достигают в к. с. и Blastoidea, но тут же и вымирают. Морские ежи (Palaechinus,Archaeocidaris) встречаются чаще, чем в предыдущих системах. Брахиоподы еще составляют весьма существенный элемент морской фауны, но их увядание уже весьма заметно. Для их развития характерны следующие цифры: число родов в кембрийской системе - 18, в нижне-силурийских отложениях 51, в верхне-с. - 47; девонской - 40, в к. с. - 28, в пермской - 23. Распространеннейшим родом брахиопод в к. с. является Productus, затем Chonetes, Spirifer, Rhynchonella. Появляются и новые типы, как Marginifera Meekella и особенно оригинальная Richthofenia. Пластинчатожаберные и брюхоногие моллюски увеличиваются в числе и разнообразии форм. Из головоногих наутилиды клонятся к упадку, а аммонеи идут к расцвету. Среди наутилид формы прямые и слабо изогнутые (Orthoceras, Cyrtoceras) сильно уменьшились; напротив, Nautilus достигает высшего развития. Из аммоней, представленных группою Goniatites, одни примыкают к девонским формам (Glyphioceras, Brancoceras), другие развили более сложную организацию, напоминая мезозойские виды. Трилобиты доживают последние дни: в к. с. они представлены всего 2 родами. Из рыб необычайно развились селахии и твердочешуйчатые ганоиды. Наземная жизнь достигла значительного разнообразия. К. наземная флора поражает роскошью своих форм. Она состояла из деревьев, кустарников и трав. Наибольшим развитием пользовались папоротникообразные, древовидные растения и формы, близкие к современным плауновьим. Из них были наиболее распространены гигантские лепидодендроны, достигавшие 2 метров в диаметре и 40 м. высоты, и сигиллярии. Многочисленны каламиты - крупные хвощевые и кордаиты, в которых соединяются признаки цикадовых и хвойных. Среди наземной фауны развиваются дышащие легкими моллюски (Pupa, Zonites), насекомые представлены многими видами, часто достигавшими гигантских размеров (до 70 см. в размахе крыльев), затем попадаются пауки и тысяченожки. Наконец, в к. периоде появляются первые амфибии в виде низко организованной, весьма оригинальной группы Stegocephala. Во многих случаях к. отложения книзу без перерыва переходят в девонские (Англия, Бельгия, Россия), а кверху в пермские (Россия, Саарский бассейн, Техас). К. отложения имеют весьма широкое распространение. В России они занимают громадные площади в Сибири, в центральной части Европейской России, на Урале и Тимане, развиты в области Дона и в Домбровском районе Польши. Изучены они главным образом трудами Траутшольда, Струве, Штукенберга, Чернышева, Лутугина, Янишевского. Чернышев дает следующий разрез к. с. Урала. I. Нижний отдел: С¹₁ - известняки с Productus mesolobus, частью песчаники; на них залегают песчаники и глина с прослоями каменного угля; С²₁ - известняки с Productus giganteus. II. Средний отд.: известняки со Spirifer mosquensis. III. Верхний отд.: омфалотроховый горизонт (C¹₃) - известняки с Omphalothrochus Whitneyi и Sp. Marcoui; коровый г. (С²₃) - известняки с Prod. cora; швагериновый г. (С³₃) - известняки с Schwagerina princeps, Fusulin'aми, Chonetes uralica. На Тимане нижний отдел к. с. отсутствует, а средний и верхний сходны с Уралом. В центральной России разрез к. с. близок к Уральскому. Каменные угли и здесь приурочены к основанию нижнего отдела. Иной состав имеет к. с. в Донецком бассейне. Нижний отд.: а) известняки с Productus giganteus, b) песчаники и сланцы с известковыми прослоями содержат Рг. latissimus. Средний отд. состоит из перемежающихся слоев песчанико-сланцевых и известковых, среди первых залегают пропластки угля, в известняках встречаются Spirifer mosquensis, Productus semireticulatus. Верхний отд. состоит из тех же пород, но содержит верхне-к. фауну. В З. Европе к. с. имеет иной состав. Здесь она развита, во-первых, на севере - в Англии, Бельгии, Франции, Германии, во-вторых, на юге, в области Альп, в Испании, Италии. На севере нижний отдел представляет две фации - фацию кульма, преимущественно песчаниково-сланцевая толща, и фацию горного известняка, который делят на три яруса: известняки: 1) Этрён со смешанной дев.-к. фауной, 2) Турне со Spirifer tornacensis, Aganides, 3) Визе с Prod, giganteus, Pronorites. Верхний отдел во многих местах пластуется с нижним несогласно, или же залегает на дислоцированных более древних отложениях. Он сложен главнейше глинистым сланцем и песчаниками с прослоями камен. угля. В эту толщу вслаиваются известняки с морской фауной. Верхний отдел делится на два яруса: 1) Вестфальский и 2) продуктивный. Главнейшие залежи угля приурочены к последнему. Южно-европейский карбон по своему развитию примыкает к русскому. Именно его верхний отдел представлен морской фацией - фузулиновыми известняками. Последние сильно распространены также в восточной и южной Азии, затем в Тянь-Шане, Дарвазе и Туркестане. В С. Америке к. с. занимает большие площади на востоке и в центральной части континента. На востоке она развита по з.-европейскому типу, а западнее - в штатах Канзас, Небраска, Аризона и т. д. - их тип развития центрально-русский. По распределению морей и суши начало к. периода мало отличается от девонского. Одну из характерных черт этого распределения составляет существование Средиземного океана (Тетис по Зюссу), захватывавшего южную часть Европы, С. Америки и Азии. К с. и ю. от него располагались континенты. К. период является временем сильнейших движений земной коры, повлекших большие изменения в распределении моря и суши. К этому времени относится возникновение многих горных кряжей, в том числе и начало образования нашего Урала. Образование гор сопровождалось значительными вулканическими извержениями. Процесс выступания суши как нельзя более способствовал развитию плоских побережий, занятых болотами и заселенных роскошной флорой, давшей начало многочисленным слоям каменного угля. К. флора с одинаковым характером встречается от экватора до полярного круга, что свидетельствуете об отсутствии климатических зон. Климат к. периода был мягкий, сырой и очень теплый.

Пермская система установлена Мерчисоном в 1841 году. Название получила от Пермской губернии, где она представлена весьма мощными отложениями. Во многих пунктах своего развитая п. с. теснейше связана с кам. отложениями. Фауна п. с. несет отпечаток каменноугольной, но является обедневшею. В ней кораллов почти нет, ехинодерматы малочисленны. Мшанки встречаются чаще, они близки к каменноугольным (Роlypora, Fenestella). Брахиоподы (Productus, Strophalosia, Spirifer) сильно обеднели. Зато моллюски подвинулись в своем развитии. Среди пластинчато-жаберных наиболее распространены Aviculopecten, Pseudomonotis, Modiolopsis, среди гастеропод - Turbonilla, Pleurotomaria. Из головоногих наутилиды редки, аммонеи продолжают развиваться, усложняя свою организацию. Рыбы представлены преимущественно гетероцерковыми ганоидами (Palaeoniscus, Platysomus). Примитивные амфибии, Stegocephala, увеличиваются в числе и разнообразии. К ним присоединяется третий класс позвоночных - рептилии. П. рептилии относятся к двум отрядам - колючеголовые и Theromorpha. Первый имеет вымирающих представителей и ныне, второй отряд совершенно вымер. В п. с. он появляется в многочисленных, очень разнообразных, весьма оригинальных формах. Наземная флора близка к каменноугольной. В ней преобладают папоротники, каламиты и хвойные. Лепидодендроны и сигиллярии исчезли почти совершенно. В области Европейско-азиатского континента (Евразии) п. с. развита в двух типах: тип материковых и мелководно-морских отложений и тип осадков глубокого моря. Первый тип распространен на с. и с.-в. Европы, а второй в области океана Тетис. На с.-в. Европы - в России п. с. занимает широкие пространства. Она тесно связана с каменноугольной с. при помощи переходных слоев, выделяемых в особый отдел под именем пермо-карбона. Русские отложения п. с. изучены главнейше Карпинским, Головкинским, Барботом-де-Марни, Штукенбергом, Чернышевым, Кротовым, Яковлевым, Нечаевым, Амалицким. На востоке своего распространения, в Приуральи они представляют следующий разрез: 1) Пермокарбон: а) артинский ярус - песчаники, мергеля и известняки с массой аммоней (Medlicottia artiensis, Pronorites) и со смешанной пермско-карбоновой фауной; б) кунгурский ярус - известняки с Modiolopsis Pallasi, Prod. cora. 2) Нижне-пермская толща - красные песчаники и глина с гипсом и местами каменной солью. 3) Средне-пермский отдел: а) брахиоподовый горизонт - серые глины и песчаники с прослоями известняка, содержат массу брахиопод: Spirifer rugulatus, Sp. Stuckenbergi, Prod. haemispherium; б) конхиферовый гор. - серые мергеля и известняки с массой конхифер. 4) Верхне-n. отдел - пестрые мергеля (татарский ярус) с Anthracosid'aми. Приблизительно такой же разрез п. с. севера Европейской России. А на з. он несколько иной. Именно, пермокарбон здесь представлен доломитами с фузулинами, а нижне-п. отдел оолитовыми известняками с морской фауной. В 3. Европе п. с. состоит из: 1) красного мертвого лежня, сложенного красными песчаниками и глинами с остатками растений и Anthracosid'aми и 2) цехштейна, сложенного главнейше известняками с морской мелководной фауной. Мертвый лежень в некоторых пунктах книзу без перерыва переходит в продуктивный ярус. В области океана Тетис п. с. развита в Альпах, Сицилии, Армении (Джульфа), Бухаре, соляном кряже Индии. Она представлена глубоководными отложениями с фауной аммоней. К ю. от Тетис, захватывая ю. Африку и часть Индостана, простирался материк Гондвана, населенный оригинальными рептилиями (Theromorpha). На нем от п. периода остались ледниковые морены. В нижне-п. период Гондвана имел соединение с материком сев.-вост. Евр. России, который был также богато заселен тероморфами, родственными африканским. П. с. пользуется значительным распространением в С. Америке, где она также тесно соединена с каменн. системой.

Мезозойская группа состоит из Tpиac., юрск. и мелов. систем, настолько тесно связанных друг с другом, что различные исследователи границы между ними проводят неодинаково. По фауне и флоре м. г. сильно отличается от палеозоя. Трилобиты исчезли. Брахиоподы потеряли свое значение. В морской фауне доминируют пластинчатожаберные моллюски, гастероподы и особенно головоногие. Из последних аммонеи достигают полного расцвета. Для мезозоя они особенно характерны. Руководящими окаменелостями для ярусов и зон почти исключительно являются аммониты. К аммонитам присоединяется новый отряд головоногих - белемниты. Фауна кораллов представлена современными гексакораллами. Среди иглокожих морские лилии отходят на второй план, а на передний выдвигаются морские ежи. Развитие позвоночных быстро прогрессирует. Появляются первые млекопитающие и птицы. Среди рыб развивается отряд костистых, в конце меловой эры достигающий преобладания. Для рептилий м. эра представляет время исключительного расцвета. Флора мезозоя состоит преимущественно из цикадовых и хвойных. Лишь в конце эры появляются цветковые. Мезозойские отложения, в сравнении с палеозойскими, менее дислоцированы. Продукты вулканич. извержений среди них встречаются реже.

Триасовая система, или триас, названа так потому, что в Германии, где она впервые была изучена, она распадается на три резко отличных друг от друга отдела. Название триас ввел в науку Альберти в 1834 г. Триасовая фауна довольно богата. Среди кораллов преобладают гексакораллы. Криноидеи представлены только артикулятами, а палеозойские тесселяты вымерли. Главный т. род Encrinus. Морские ежи относятся к отряду regularia. Значение брахиопод сильно упало. Пластинчатожаберные моллюски многочисленны и разнообразны (Pecten, Hinnites, Daonella, Myophoria). Многие виды из них принадлежат к руководящим формам. Гастероподы частью относятся к палеозойским родам (Bellerophon), частью к родам, вновь выработавшимся (Cerithium). Головоногие представлены почти исключительно аммонитами (Ceratites, Trachyceras). Среди рыб господствуют ганоиды (Semionotus), затем встречаются селахии, двудышащие (Ceratodus), и впервые появляются высоко организованные костистые (Leptolepis). Стегоцефалы достигают в т. наибольшего развития и здесь же вымирают. Из рептилий преобладают тероморфы, вновь появляются ихтиозавры, крокодилы, черепахи, летающие ящеры. К т. относится и первое появление низших млекопитающих. Флора преимущественно состоит из цикадовых и хвойных. Т. с. образует две фации - 1) нормально-морскую и 2) фации отложений материковых бассейнов и континентальных. Первая фация в Европе главнейше развита в Альпах и потому называется альпийской ф. Затем она распространена во всей средиземно-морской области и через Малую Азию, Армению тянется внутрь азиатского материка, представляя осадки продолжавшего существовать океана Тетис. Морская фация т. во многих пунктах книзу тесно связана с пермскими отложениями. Сложена она главнейше известняками. В прибрежной полосе часты мощные рифовые образования. Альпийский т. подразделяется так: 1) нижний отд. состоит из верфенских песчанистых сланцев, со включениями гипса и соли; 2) средний отд.: а) анизийский ярус - известняки с Ceratites trinodosus, б) ладинский яр.; 3) верхний отд. а) карнгйский ярус с Trachyceras aonoides, б) норийский яр., с) рэтический яр. с Avicula contorta. Континентальная фация распространена в с. Европе - в Германии, Франции, Англии. Во внеевроп. странах она представлена слабо. В Германии ее состав следующий: 1) Пестрый песчаник состоит из пестро-окрашенных, преимущественно красных песчаников с конгломератами, в верхних частях появляется мергель с гипсом и каменной солью. Образовался на пустынном континенте; представляет отложение дюнного песка, галечника временных водных потоков, или, лишенных стока, соленых озер. Делится на три отдела. 2) Раковинный известняк содержит морскую фауну и является отложением мелкого моря, проникшего на с. из области Альп. В нем отличают три отдела. 3) Кейпер состоит из красных глин с включением гипса и соли. Также делится на три отдела. В России т. занимает незначительные площади. В Польше он развит по типу германского т. В Астраханской губ. тр. альпийского типа слагает гору Богдо. Он же встречен в Крыму и на Кавказе. Известен т. и в Восточной Сибири.

Юрская система, или Юра, названа так Броньяром в 1829 г. по имени Юрских гор западной Швейцарии, сложенных из отложений этой с. В фауне ю. с. рифообразующие гексакораллы развиты еще сильнее. Среди иглокожих резко выступает преобладание морских ежей над криноидеями. Конхиферы и гастероподы продолжают прогрессировать. Появляются массовые скопления устриц (Ostrea, Gryphaea, Exogyra), вырабатываются и другие новые роды: Trigonia, Diceras. Аммониты достигают высшего расцвета. Целые слои переполнены их раковинами. Быстро изменяющиеся, недолговечные виды их служат прекрасным средством для расчленения Ю. с. на серию зон. Наиболее важные роды: Arietites, Amaltheus, Parkinsonia, Cadoceras, Perisphinctes, Oppelia, Virgatites. Громадное распространение получают также белемниты, появившиеся в триасе. Из рыб преобладают гомоцерковые ганоиды (Lepidotus). Ю. период является золотым веком для рептилий. Последние вырабатывают разнообразнейшие формы, достигавшие исполинских размеров. Они встречаются в морях, населяют сушу, летают в воздухе. Из морских рептилий выделяются ихтиозавры (до 12 метр. длины) и плезиозавры (до 8 метр.), среди наземных поражает группа динозавров, в которую входили чудовищные формы (Atlantosaurus, Brontosaurus), достигавшая 40 м. длины и 5 м. высоты. Весьма оригинальные формы представляли птерозавры, или летающие ящеры (Pterodactylus, Rhamphorhynchus). Наконец, в среднем отделе ю. с. найден древнейший представитель пернатых, удивительный археоптерикс. Юрская флора состоит преимущественно из цикадовых (Zamites, Podozamites) и хвойных (Gingko, Baiera). Однообразие ее общего характера от полярного круга до тропиков свидетельствует о равномерном, теплом климате.

В северной Европе конец триаса является континентальным периодом, наступление юры отмечает новые захваты моря. Морская трансгрессия в течении ю. периода постепенно распространяется на в. широкие площади не только в Европе, но и в других континентах, в силу чего нижний отдел ю. с. гораздо более ограничен в своем распространении, чем верхние отделы. Очень характерно для ю. расчленение ее морей на фаунистические провинции. В Европе Неймайр установил три провинции - среднеевропейскую, средиземноморскую и русскую, или бореальную. Первая характеризуется присутствием многочисленных видов Harpoceras, Oppelia, Peltoceras и сильным распространением коралловых рифов. Распространена она в Англии, Франции и Германии. Вторая захватывает Альпы, Карпаты, Балканы, Италию, Испанию. В ней преобладают иные роды аммонитов (Phylloceras, Lytoceras, Simoceras). Третью провинцию составляют ю. отложения средней и северной России. Для нее из аммонитов характерны Cardioceras, Cadoceras, Virgatites, а из конхифер Aucella. Рифообразующие кораллы отсутствуют. В средне-евр. провинции ю. отложения имеют следующий состав: I. Лиас, или нижняя юра: а) нижний лиас состоит из известняков и песчаников, по содержанию аммонитов (Schlotheimia, Arietites, Oxynoticeras) делится на 7 зон; b) средний л. - мергеля и глины, содержит Aegoceras, Phylloceras, Amaltheus, делится на 5 зон; с) верхний л. - посидониевый, битуминозный сланец и мергель, по аммонитам (Coeloceras, Harpoceras) отличают 6 зон. II. Доггер, или средняя ю., состоит из глин и известняков: а) байосский я. делится на 7 зон (Harpoceras, Lioceras, Stephanoceras; b) батский я. - 3 зоны (Parkinsonia, Oppelia). III. Мальм, или верхняя ю., сложена преимущественно белыми оолитовыми известняками, затем встречаются глины, песчаники: а) келловейский я. - 4 зоны (Sphaeroceras, Cosmoceras, Peltoceras, Cardioceras); b) оксфордский я. - 2 зоны (Aspidoceras, Peltoceras); с.) секванский я. - 4 зоны (Oppelia, Haploceras); d) киммериджский я. - 2 зоны (Hoplites eudoxus); е) портландский я. - 2 зоны; f) пурбекский я., представляющий пресноводно-наземное образование. Средиземноморская или альпийская ю. представляет отложение океана Тетис. Лиас здесь развит в виде аммонитового известняка, богатого окаменелостями, средняя ю. представлена менее полно, а верхняя ю., за исключением нижних горизонтов, имеет сильное развитие в виде известняков. Ю. отложения альпийского типа тянутся далеко к в. Они известны в Крыму, на Кавказе, в Персии, Индии и т. д. В русской провинции нижняя и средняя ю. отсутствуют. Юрские отложения начинаются с келловея. При этом нижние части ю. имеют значительное число форм общих с з.-европейск., а в верхних - эта общность утрачивается. Русская ю., изученная главнейше Траутшольдом, Никитиным, Павловым, Богословским, Михальским, состоит преимущественно из глин и песков. Деления следующие 1) Келловей - зоны: a) Cadoceras Elathmae, b) Stephanoceras coronatum, c) Quenstedtoceras Lamberti; 2) Оксфорд - зона Cardioceras cordatum; 3) Секван - зона Card. alternans; 4) Киммеридж - зоны: a) Oppelia tenuilobata, b) Hoplites eudoxus; 5) Портланд - зоны: a) Virgatites virgatus, b) Perisphinctes giganteum; 6) Аквилон - зоны: a) Oxyn. subditus, b) Oxyn. nodiger.

Меловая система название получила от мела - весьма распространен. горной породы, входящей в ее состав. Термин м. с. в современном смысле был введен в науку Омалиусом д'Аллуа в 1822 году. В м. фауне получают большое распространение некоторые Foraminifer'ы. Так, виды Globigerina являются породообразующими. Морские ежи продолжают развиваться. Среди них на первый план выступает группа неправильных ежей (irregulares). Конхиферы весьма многочисленны и в значит. мере представлены новыми родами, принадлежащими исключительно м. с., как-то: Inoceramus, Hippurites, Requienia. Среди гастеропод в верхних частях м. с. появляется значительное число родов, живущих ныне. Аммониты и белемниты играют выдающуюся роль. Среди первых, вместе с обычным типом, имеющим раковину, завернутую в плоскую спираль с соприкасающимися оборотами, появляются формы с несоприкасающимися завитками (Crioceras), прямые (Baculites), крючкообразно загнутые (Ancyloceras - см. табл. во 2-м томе при сл. аммониты рис. 9) и имеющие улиткоподобную, башенковую раковину (Turrilites). В конце м. с. аммониты вымирают. В ихтиофауне быстро развиваются костистые рыбы и в верхнем м. завоевывают преобладание над остальными отрядами. Среди рептилий доживают свой век ихтиозавры, плезиозавры и летающие ящеры. Последние в м. с. дают гигантскую форму Pteranodon, имевшую до 8 метр. в размахе крыльев. М. птицы (Hesperornis, Ichthyornis) примыкают к современ., отличаясь от них присутствием зубов и двояковогнутыми позвонками. Флора нижн. отд. м. с. состоит почти исключительно из папоротников, хвойных и цикадовых. Но в верхнем м. появляются многочисленные лиственные деревья, принадлежащие отчасти к современ. родам, как то - ива, тополь фикус.

Конец юры ознаменовался значительным приращением суши. На площади Евразии сократился океан Тетис, превратилась в сушу с. Европа. Во время мелового периода происходить новая обширная морская трансгрессия. Начало ее совпадает с первой половиной м. периода, но наибольшей стремительности она достигает к началу верхнемелового времени. Верхнемеловые океаны внедряются далеко вглубь бывших континентов на всей поверхности земного шара. В Европе м. отложения представляют две отличные фаунистические области - северную и южную. Последняя захватывает южную Европу с Альпами и Карпатами. Характеризуется она обилием рифообразующих кораллов, богатством представителей мел. оригинальных пластинчатожаберных из сем. рудистов (Hippurites), дицератов (Requienia) и капринид, многочислен. гастероподами из родов Nerinea, Actaeonella и аммонитами из родов Lytoceras, Phylloceras и Haploceras. В северной области указанные пластинчатожаберные и гастероподы совершенно отсутствуют, рифообразующие кораллы и поименованные аммониты редки. Это различие сев. и южн. областей повторяется в Азии и Америке. Причину его следуете видеть в различиях климата. В м. с. установлены след. деления: I. Нижний мел: 1) берриасский я.; 2) валянжинский я.; 3) готеривский я.; 4) барремский; 5) аптский я.; 6) альбский или гольтский я. II. Верхний м.: 1) сеноманский я.; 2) туронский; 3) эмшерский, 4) сенонский и 5) датский яр. Каждый из ярусов делится на несколько горизонтов на основании руководящих аммонитов. М. отложения южной провинции сложены преимущественно известняками. Книзу они тесно связаны с юрской с., пластуясь на ней в большинстве случаев без перерыва. В северной провинции, напротив, часто между юрой и м. с. наблюдается перерыв. На северо-западе Европы нижний м. занимает сравнительно небольшие пространства. Сложен он главнейше песками и глинами. Нижние его части в значительной мере представлены пресноводной фацией (вельдские слои). Гораздо более распространен верхний м., представляющий морское образование. Слагается он мергелисто-известковыми отложениями, которые местами замещаются песками и песчаниками. В верхних его частях (эмшир, сенон) сильно развиты толщи белого, пишущего мела. В России меловые отложения, изученные главнейше С. Никитиным, И. Синцовым, А. П. Павловым, Н. Богословским, тесно связаны с юрскими. Занимают они громадные пространства на в., на с., на з. и в центр. России. По своему развитию они вполне примыкают к з.-европейским м. отложениям северной области. К южной провинции относится мел Крыма и Кавказа.

Неозойская или Кайнозойская группа характеризуется тем, что в продолжение ее образования на земной поверхн. постепенно вырабатываются современ. физико-географич. условия. В начале этой эры в области наших континентов существовали более или менее значительные морские бассейны. А затем они исчезли, и суша приобрела теперешнее очертание. Первая половина н. эры является периодом усиленных движений в земной коре. Увеличивается суша, образуются складчатые горы, возникают сбросы и сдвиги. Все эти процессы сопровождаются массовыми вулканическими извержениями. Фауна и флора н. г. резко отличаются от мезозойской. Все характерные для последней группы - аммониты, белемниты, рудисты и др. - или совершенно вымерли, или встречаются в виде отдельных, захудалых представителей лишь в начале н. эры. В морской фауне н. г. преобладают пластинчатожаберные моллюски из группы Sinupalliata, гастероподы из группы Siphonostomata и костистые рыбы. Но особенно характерно для н. г. быстрое развитие плацентарных млекопитающих. Мезозойская эра является эрой рептилий; а неозойская - эрой млекопитающих. Н. флора характеризуется преобладанием цветковых покрытосемянных растений. Н. г. делится на системы - третичную, четвертичную.

Третичная система впервые установлена Кювье и Броньяром (1810 г.). В ее фауне только млекопитающие заключают оригинальные типы, не имеющие современных представителей. В остальных же группах животного царства третичные роды, за немногими исключениями, продолжают существовать и поныне. Лишь видовой состав третичной фауны в сравнении с теперешней был иным. При этом Деге еще в начале прошлого столетия заметил, что современные виды в небольшом числе встречаются в самых древних отложениях т. с. А в отложениях более новых количество этих видов увеличивается. На этом основании Лайелль в 1832 г. разделил т. с. на три отдела: 1) эоцен с 3¹/₂ современных видов, 2) миоцен с 17% современных видов и 3) плиоцен с 35-50% современных видов. К ним в 1854 г. Бейрих присоединил еще отдел - олигоцена, а позднее Шимпер (1874) и Кёнен (1885) самые нижние слои т. с. выделили под названием палеоцена. В настоящее время принято следующее подразделение т. с. I. Нижнетретичные отложения, или палеоген: а) палеоцен, ярусы: 1) монтийский, 2) танетский, 3) спарнаский; b) эоцен - ярусы: 1) ипрезский, 2) парижский, 3) бартонский; с) олигоцен - ярусы: 1) лигурский, 2) тонгрский, 3) аквитанский. II. Верхнетретичные отложения, или неоген: а) миоцен - ярусы: 1) бурдигальский, 2) гельветский, 3) сарматский; b) плиоцен - ярусы: 1) мессинийский, 2) астийский, 3) арнийский, Т. с. представляет отложения все более и более обособляющихся морских бассейнов, которые то опресняются, то превращаются в сушу. В силу этого в них развиваются местные фаунистические отличия, что сильно затрудняет синхронизацию т. отложений различных местностей.

Палеогеновая морская фауна обладает своеобразным отпечатком вследствие массового развития оригинальных корненожек - нуммулитов. Среди палеогеновых млекопитающих преобладают копытные. Из них древнейшие - палеоценовые формы (Condylarthra) - сравнительно низко организованы. Они еще не выработали обособленных групп парно- и непарнокопытных. Древне-т. хищные также образуют особую низкоорганизованную группу Creodonta, а современные Carnivora появляются с олигоцена. В Европе палеогеновые отложения занимают две области - северную и южную, в которых они развиты неодинаково. На севере наиболее полное и типичное развитие палеогена наблюдается в Англии, Франции и Бельгии. Палеогеновые отложения этих стран имеют много общего между собою, образуя один англо-галльский бассейн. Различные части последнего в течение палеогенового периода испытали на себе сильное влияние пресных вод. То в тех, то в иных заливах его вода становилась солоноватою, иногда совершенно опреснялась. В сев. Германии нижние отделы палеогена развиты весьма слабо, но зато олигоцен пользуется широким распространением. Пески нижнего олигоцена на побережье Балтийского моря у Кенигсберга давно пользуются известностью в силу богатого содержания янтаря. В России палеоген северного типа занимает большие пространства. Широкой меридиональной полосой он тянется через южную Россию от Аральского моря до Польши и отделяет обширный рукав к с. вдоль восточного подножия Урала. Его изучением занимались Барбот-де-Марни, Синцов, Соколов, Павлов, Нечаев, Архангельский, Радкевич и др. Наиболее древние горизонты палеогена развиты только в Поволжье. Волжский палеоген разделен на три яруса: 1) Сызранский - состоит из мощной толщи главконитовых глин и песчаников, бедных ископаемыми; 2) Саратовский - включает в себе пески с караваями (это большие округлые конкреции до 2 метр. в диаметре), в которых попадается масса окаменелостей; 3) Камышинский - состоит из песков и сливных песчаников с отпечатками листьев. Палеогеновые отложения к з. от Волги - в Донецкой обл., Харьковской, Полтавской и Киевской губ. - имеют следующий состав: 1) пески и песчаники г. Канева с массой окаменелостей соответствуют суассонскому ярусу; 2) Бучакский ярус - пески и песчаники Бучака, Трактемирова по Днепру, соответствует парижскому я.; 3) Киевский я. сложен голубой глиной и белыми мергелями, соответствует бартонскому я.; 4) Харьковский я.; состоит из песков - соответствует нижней части олигоцена; 5) Полтавский я. - толща белых песков с бурым углем, соответствует верхнему олигоцену. Южная палеогеновая область захватывает юж. Европу, сев. Африку и тянется к в. через всю Азию. Эта область отличается громадным развитием нуммулитовых известняков. В ее отложениях обильны рифовые кораллы, морские ежи, крупные моллюски. Северный палеоген является осадком мелководных морей, сменявшихся пресноводными бассейнами. Палеоген южный - отложение чисто морское. Он представляет осадок сократившегося ко времени третичного периода океана Тетис. В России к южному типу развития принадлежит палеоген Крыма и Кавказа.

В неогеновое время фауна млекопитающих продолжает энергично развиваться. Примитивные группы Condylarthra и Creodonta исчезли. Выработавшиеся из них высоко-организованные копытные и хищные расселяются по материкам. Сильно развиваются крупные формы хоботных - Dinotherium, Mastodon и Elephas. Весьма характерно для неогенового времени резкое отличие фауны млекопитающих северного и южного полушарий. В то время, как Евразия и С. Америка были заселены указанными формами, млекопитающие Ю. Америки были представлены, главным образом, сумчатыми, неполнозубыми, грызунами и вымершей группой неуклюжих, часто весьма крупных, токсодонтов, а в Австралии, как и в настоящее время, они состояли почти исключительно из сумчатых. По распределению морей неогеновое время сильно отличается от палеогенового. В первую его половину с. Европа почти совершенно освободилась от морского покрова. Миоцен здесь представлен, главным образом, пресноводными и наземными отложениями. На юге же Европы морской миоцен имеет большое распространение. Он заливами вдается в материк на з. Франции в Турени и у Бордо, занимает широкие пространства в средиземноморской и понто-каспийской областях, проходит через Малую Азию и Персию. Распространение морского миоцена свидетельствует, что океан Тетис к миоценовому времени с в. замкнулся сушей и потерял связь с Великим океаном. Он занимал область теперешнего Средиземного моря, расширенную особенно по направлению к востоку, и к с. врезывался в Европу длинными, узкими заливами. К концу миоцена происходит отступание моря и его расчленение на внутренние бассейны, все более и более опресняющиеся, в которых развивается обедненная фауна каспийского типа. Таким обособившимся бассейном является большое Сарматское море, занимавшее на юго-востоке Европы обширные пространства. В плиоценовое время Сарматское море превращается в сушу, на которой разбросаны мелкие пресноводные и солоноватые бассейны. Русский неоген изучен Андрусовым, Ласкаревым, Барбот-де-Марни, Синцовым, Православлевым и др.

Четвертичная система делится на два отдела: древний - дилювий, который называется также плейстоценом и постплиоценом, и новый - аллювий, или современные отложения. К началу дилювиального периода физико-географические условия на земной поверхности близко соответствовали современным. В распределении морей и материков замечались лишь некоторые второстепенные отличия. Так, Британские острова к этому времени соединялись с материком. Между Азией и С. Америкой существовало такое же соединение в области Алеутских островов. На ю.-в. Европы Каспий соединялся с Черным морем, а на месте Дарданелл и Эгейского моря располагалась суша, соединявшая Балканы с Малой Азией. Климат в конце плиоценового времени, по крайней мере, для Европы, также был сходен с современным, как указывают остатки флоры. С наступлением дилювиального периода климат не только Европы, но, по-видимому, всего земного шара значительно изменяется. На континентах северного полушария развиваются сплошные ледниковые покровы, захватывающие громадные площади. Горы становятся центрами обособленных ледниковых групп. Древние ледники Альп, в сравнении с современными, имели значительно большее распространение. В южном полушарии, особенно в Ю. Америке, также имеются ясные следы развития ледникового покрова в дилювиальную эпоху. В силу этого дилювиальный период называется ледниковым периодом. Следы существования ледников весьма характерны. Они состоят из остатков поддонной и конечной морен, представляющих толщу неслоистых глин, в которых беспорядочно рассеяны валуны - обломки горных пород, захваченные ледником при его движении и во время движения отшлифованные и исцарапанные. Поверхность твердых скал, встречавшихся на пути ледника, также от его действия шлифуется и покрывается шрамами, направление которых соответствует направлению движения ледника. Остатки морен и ледниковых шрамов на скалах дают возможность восстановить как распространение ледников, так и направление их движения. Изучение их показывает, что в дилювиальный период северная часть Европы покрывалась сплошным ледяным покровом приблизительно до 50-й параллели. Центром скопления ледяных масс служила Финно-Скандинавия, откуда ледяная толща медленно расползалась в радиальном направлении, разнося, вместе с собою, обломки финских и скандинавских скал. На з. это ледяное поле захватывало Британию, а на с.-в. переваливало через северный Урал. В области Днепра и правого побережья Волги оно широкими языками вдавалось к югу. Интересно, что в Азии сплошной ледяной покров отсутствовал, а замечалось лишь большее, чем теперь, оледенение высоких горных хребтов. В С. Америке ледниковые массы распространялись из нескольких центров. Сплошной ледниковый покров на западе континента заходил немного южнее 40-й параллели, а на в. доходил приблизительно до 47°. Граница ледникового покрова не оставалась неизменною в продолжение дилювиального периода. Ледник то сокращался, то увеличивался. Эти колебания ледниковых границ, конечно, отзывались на составе фауны и флоры прилегающих к леднику стран. Надвигался ледник и приносил с собою чахлую флору северн. тундр. При отступании же его местность заселялась растениями более южных широт. Большинство исследователей устанавливают для Финно-Скандинавского ледника три периода наибольшего распространения, разделенные двумя периодами сильного отступания. Таким образом, в истории северно-европ. ледника отмечают 3 ледниковых и два междуледниковых периода. Что касается фауны дилювиального периода, то ей особый отпечаток придается появлением человека. Затем, в ней имеется несколько вымерших крупных млекопитающих. Особенно характерны для дилювия слоны. В древнем дилювии часто попадаются Elephas meridionalis, Е. trogontherii и Е. antiquus, а в более новом широко распространен мамонт, Е. primigenius, тело которого было защищено густым волосяным покровом. На юго-востоке Азии существовал Mastodon. Затем, в дилювиальной фауне Европы значительную роль играли носороги: Rhinoceros tichorhinus, Rh. Mercki. При объяснении причин ледникового периода не нужно забывать, что громадное распространение ледников само по себе не может служить доказательством особенно сильного понижения средней температуры. Наростание ледников вызывается не столько понижением температуры, сколько увеличением осадков. Посему особенной суровости климата дилювиального периода нет надобности принимать. Все же, одновременное развитие ледниковых явлений на северном и южном полушариях указывает на общее для всей земной поверхности изменение климатических условий. Наступление такой перемены одни исследователи ставят в зависимость от космических причин, как-то: от развитие пятен на солнце, от изменений эксцентрицитета земной орбиты, от перемены в положении земных полюсов и т. п. Другие ищут эти причины в местных теллурических условиях: в деталях распределения материковых масс, обусловливающих то или иное направление теплых и холодных морских течений, в распределении горных хребтов, влияющих на количество осадков и т. д. Библиографию см. в прилож. к сл. география.

А. Нечаев.

Источники:

1. Энциклопедический словарь Русского библиографического института Гранат. Том 13/13-е стереотипное издание, до 33-го тома под редакцией проф. Ю. С. Гамбурова, проф. В. Я. Железнова, проф. М. М. Ковалевского, проф. С. А. Муромцева и проф. К. А. Тимирязева- Москва: Русский Библиографический Институт Гранат - 1937.